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Parce que la réussite d'un projet d'édition génétique se joue dès sa conception, NexGenom élabore des stratégies CRISPR-Cas9 sur-mesure, prêtes à être mises en œuvre directement dans votre laboratoire.
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NexGenom vous accompagne

Modifiez vos cellules avec précision et efficacité en gardant le contrôle de vos expérimentations
Maitrise des coûts
Ne payez que pour la partie la plus critique : le design moléculaire
Designs prêts à l’emploi
Des solutions directement exploitables pour accélérer vos projets.
Stratégies d’édition adaptées à vos contraintes
Approche pensée selon votre matériel et vos ressources
Montée en compétence sur la technologie CRISPR-Cas9
Prise en main de cette technologie incontournable par vos équipes
Support technique
Accompagnement expert à chaque étape du projet.
Maintien des standards internes
Intégration respectueuse de vos méthodes et exigences qualité.

Technologie de pointe

Explorer le potentiel CRISPR-Cas9

La technologie CRISPR-Cas9 est un outil d’édition génétique puissant dont l’efficacité repose avant tout sur la qualité de la stratégie de design définie en amont. Que ce soit pour une inactivation génique ou des modifications plus complexes, exploitez sereinement tout son potentiel dans des domaines variés tels que l’immunologie, la cancérologie, la thérapie cellulaire ou la bioproduction.

Illustration de la technologie CRISPR-Cas9
Approches

Knock-out

NexGenom réalise le design de CRISPRs spécifiques permettant l’inactivation du gène d’intérêt dès la première expérimentation avec une efficacité optimale.
Voir les prestations
Génération de lignées contrôles pour des études précliniques in vitro et in vivo
Evaluation de la pertinence d’une cible thérapeutique (antigène tumoral, enzyme de surface etc.)
Identification des régulateurs de voies biologiques
Etude de la fonction d’une protéine dans une voie de signalisation
Approches

Knock-in

NexGenom réalise pour vous l’étape déterminante du design de l’ADN donneur associé à des CRISPRs spécifiques afin de maximiser vos chances de succès et d’éviter les tentatives infructueuses.
Voir les prestations

Cette approche offre un large panel de modifications génétiques tout en garantissant une expression physiologique de la protéine. Elle se distingue des systèmes par transduction qui surexpriment la protéine biaisant ainsi l'analyse des résultats.

Prestations Knock-out

Générez rapidement des cellules knock-out grâce à un design de CRISPRs spécifiques et efficaces. NexGenom propose deux niveaux d’accompagnement : l’essentiel du design ou une stratégie complète pour sécuriser vos expérimentations.
  • KO Essential
    700€
     /prestation
    Analyse du locus cible
    Design de 3 CRISPRs spécifiques
    Analyse des off-targets
    Fichier SnapGene annoté
    Rapport détaillé
    Support email pendant 3 mois
    Recommandation du format CRISPR
    Stratégie d’introduction dans les cellules
    Stratégie d’enrichissement / sélection
    Aide à la commande des réactifs
    Workflow expérimental
  • KO Advanced
    Populaire
    1000€
     /prestation
    Analyse du locus cible
    Design de 3 CRISPRs spécifiques
    Analyse des off-targets
    Fichier SnapGene annoté
    Rapport détaillé
    Support email pendant 3 mois
    Recommandation du format CRISPR
    Stratégie d’introduction dans les cellules
    Stratégie d’enrichissement / sélection
    Aide à la commande des réactifs
    Workflow expérimental

Prestations Knock-in

Donnez une nouvelle dimension à vos projets grâce à des modifications génétiques complexes. NexGenom propose deux niveaux de prestation en fonction du niveau d’accompagnement souhaité.
  • KI Essential
    2400€
     /prestation
    Analyse du locus cible
    Design de 3 CRISPRs spécifiques
    Design de l’ADN donneur
    Stratégie de validation génétique par PCR
    Recommandation sur la stratégie d’enrichissement
    Fichiers SnapGene annotés
    Rapport détaillé
    Support email pendant 3 mois
    Recommandation du format CRISPR
    Recommandation du type d’ADN donneur
    Recommandation sur la stratégie d’introduction
    Augmentation de l’efficacité de recombinaison
    Suivi par visioconférence aux étapes clés du projet (transfection, enrichissement)
    Aide à la commande des réactifs
    Workflow expérimental
  • KI Advanced
    Populaire
    3400€
     /prestation
    Analyse du locus cible
    Design de 3 CRISPRs spécifiques
    Design de l’ADN donneur
    Stratégie de validation génétique par PCR
    Recommandation sur la stratégie d’enrichissement
    Fichiers SnapGene annotés
    Rapport détaillé
    Support email pendant 3 mois
    Recommandation du format CRISPR
    Recommandation du type d’ADN donneur
    Recommandation sur la stratégie d’introduction
    Augmentation de l’efficacité de recombinaison
    Suivi par visioconférence aux étapes clés du projet (transfection, enrichissement)
    Aide à la commande des réactifs
    Workflow expérimental

NexGenom conçoit des stratégies d'édition génomique fondées sur les meilleures pratiques scientifiques du domaine, afin de maximiser les probabilités de succès expérimental. Notre prestation couvre exclusivement la phase de design (stratégie de recombinaison, séquences CRISPR, ADN donneur, stratégies de validation par PCR, recommandations protocolaires associées). Les résultats obtenus lors des étapes expérimentales ultérieures — transfection, sélection, enrichissement et validation des cellules éditées — dépendent de paramètres biologiques et techniques propres à chaque projet et n'entrent pas dans le champ de notre responsabilité.

L'expertise NexGenom

Le point critique n'est pas l'exécution mais le design in silico qui peut nécessiter de multiples tentatives avant d'obtenir une lignée exploitable pour vos recherches. Internaliser cette expertise représente par ailleurs un investissement en temps et en recrutement difficilement justifiable pour des besoins ponctuels. NexGenom s'appuie sur 15 ans d'expérience en ingénierie génétique, forgée à l'interface entre recherche académique et industrie, aux côtés de chercheurs reconnus internationalement tels que le Dr. Bernard Malissen et le Pr. Éric Vivier.

Le vrai enjeu est en amont: concevoir la bonne strategie

  • 15 ans d’expertise dans l’édition génétique

  • Tous types de modifications : KO intra/extracellulaire, KI simples ou multiples

  • Avec ou sans délétion de cassette de sélection

  • Insertion de séquences multicistroniques

  • Enrichissement multiple (antibiotique, protéine fluorescente, protéine reportrice, tri cellulaire, tri magnétique, sélection clonale…)

Nos clients

NexGenom accompagne des biotechs, laboratoires académiques, plateformes technologiques ou sociétés de service souhaitant réaliser des projets de modifications génétiques à fort enjeu via la technologie CRISPR-Cas9. Nos clients souhaitent accélérer leurs développements tout en conservant la maîtrise de leurs expérimentations.
Biotechs & MedTechs
Start-ups et PME en biotechnologie (immuno-oncologie, thérapie cellulaire, thérapie génique…) engagées dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques
Laboratoires académiques
Équipes de recherche développant des projets à fort enjeu scientifique ou translationnel.
Plateformes technologiques
Plateformes CRISPR, de biologie cellulaire ou de biologie structurale impliquées dans de multiples projets de recherche
Acteurs du service & de la sous-traitance
Entreprises de service ou CRO souhaitant un appui expert sur la conception de stratégies CRISPR dans des contextes définis

Déroulement de la prestation

Chez NexGenom, chaque projet suit un parcours clair et transparent, pensé pour vous donner de la visibilité à chaque étape.
Processus de commande
Prise de contact
Vous nous présentez votre besoin et vos objectifs de recherche.
Réunion de cadrage
Nous échangeons en détail sur votre modèle biologique, vos contraintes et vos attentes.
Réalisation du devis
Nous établissons une proposition adaptée à la complexité de votre projet.
Soumission et validation du devis
Vous validez les termes et le périmètre de la prestation.
Design de la stratégie d’édition génétique sous 5 jours ouvrés
Nous concevons la stratégie d’édition génétique la plus adaptée à votre cible.
Explication de la stratégie et validation par le client
Nous vous présentons notre approche et répondons à toutes vos questions avant validation finale.
Mise à disposition des documents dans la foulée.
Vous recevez l'ensemble des livrables, prêts à être exploités par votre équipe.
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Questions fréquentes

Vous avez des questions sur nos services ou sur l'utilisation de la technologie CRISPR-Cas9 ? Consultez notre FAQ pour obtenir des réponses détaillées.

Prestations

Biologie

Mise en oeuvre

Confidentialité et aspects contractuels

Contact scientifique

Parlons de votre projet CRISPR

Vous souhaitez générer une lignée essentielle pour vos recherches ? Vous ne savez pas quelle stratégie choisir ? Votre taux d’édition est très faible ? Votre guide CRISPR ne fonctionne pas ? Décrivez-nous votre projet et obtenez rapidement une stratégie adaptée à vos besoins !

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